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NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類）主要用于腎素測定的校準和標(biāo)準化,，并用作氨基酸分析和高效液相色譜 (HPLC) 的參考肽,。一個單位的 NIST SRM 998 由 0.5 mg 化學(xué)合成的血管緊張素 I 組成,。

儲存：

標(biāo)準物質(zhì) NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類） 應(yīng)儲存在 –20 °C 的密封玻璃安瓿中,。 開封前應(yīng)讓其升溫至室溫,。

來源,、準備和分析

這是從貝克曼儀器公司,，生物產(chǎn)品業(yè)務(wù)(帕洛阿爾托，加利福尼亞州)獲得的,。

采用25cmx0.4 cm~(-4)氯甲基硅烷柱,，在500O kPa壓力下,，對該SRM的25pug樣品進行了液相色譜，樣品被體積為0.1摩爾三乙胺磷酸鹽緩沖液,，體積為0.1摩爾三乙胺磷酸鹽緩沖液,，體積為3.5，體積為19份的乙腈溶液中溶解,。使用了兩種溶液:ONC,，一種組成相同的溶液，用于溶解SRM;另一種,，用75份緩沖液,，用體積乙腈溶解25份。在215 nm和280 nm處測定洗脫,，在81:19的絡(luò)合比下,，215 nm處分別檢出主峰和次峰，保留次數(shù)分別為6.6 min和12.2 min,，280 nm處只檢測到主峰,，6 moll HCl水解得到相應(yīng)的物質(zhì)，并對其氨基酸組成進行分析,。主峰的氨基酸含量表明為血管緊張素l,。次要峰(<215 nm吸收度的1%)不含任何多肽物質(zhì)。SRM 998人血管緊張素l標(biāo)準品在此高效液相色譜條件下,，乙酸酯加入溶劑前,，不能定量。在75:25的簇合比下,，在兩個波長上沒有檢測到額外的峰,，表明不存在非肽、紫外吸收材料,。