1. 預(yù)期用途
世界衛(wèi)生組織 第三 纖維蛋白原血漿國際標準纖維蛋白原標準品09/264,，由玻璃安瓿組成，編碼 09/264,，包含 1ml 冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的混合正常人血漿等分試樣,。該制劑由世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于 2011 年 10 月建立，制劑和價值分配的詳細信息可在文件 WHO/BS/2011.2168 中找到,。本標準旨在用于測量血漿中的纖維蛋白原,，主要用于校準纖維蛋白原血漿的二級和/或內(nèi)部工作標準。
2. 注意
纖維蛋白原標準品09/264不適用于人類食物鏈中的人類或動物,。該制劑含有人類來源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,，發(fā)現(xiàn) HBsAg,、抗HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害,。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護手套,，避免產(chǎn)生氣溶膠,。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎，以免割傷,。
3. 單元
WHO 第 3 項國際標準在一項涉及 11 個國家的 21 個實驗室的國際合作研究中進行了校準,。每安瓿的效力為 2.7 毫克已分配。這個數(shù)字是基于與第二個國際纖維蛋白原血漿標準的比較,，主要使用克勞斯分析,。
4. 內(nèi)容
纖維蛋白原標準品09/264生物材料原產(chǎn)國：英國
世界衛(wèi)生組織第三屆纖維蛋白原血漿國際標準，由冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的等分試樣組成,，合并正常人血漿,，并于 2010 年 1 月在美國國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 制備。將 50 單位（10,000 毫升）的產(chǎn)品解凍后,，將該材料匯集并保存在冰上,，然后填充并冷凍干燥在 NIBSC 的密封玻璃安瓿中，在國際標準要求的條件下 1 將一毫升這種材料分配到每個大約 10,000 安瓿,。平均填充重量為 1.0080 克（范圍 1.0020 至 1.0150 克）,，變異系數(shù) (CV) 為0.18% 基于 396 個檢查重量樣本。冷凍干燥后的平均殘留水分為 0.34%（CV 24.8%,，n=12）,，平均氧氣頂空為 0.29%（CV 32.2%，n=12）,。
5. 存儲
未開封的安瓿瓶應(yīng)存放在 -20oC 的黑暗中,。后重新配制時，必須丟棄任何未使用的材料，不得冷凍以備后用,。請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點,，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連,。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料,，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。
7. 材料的使用
纖維蛋白原標準品09/264安瓿中的全部內(nèi)容物應(yīng)在室溫下用 1 ml 蒸餾水重新配制,，輕輕旋轉(zhuǎn)溶解以避免泡沫,，并立即轉(zhuǎn)移到合適的塑料管中。不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分,。
陳經(jīng)理（銷售）
