SRM 2970 人血清中的維生素D代謝物（25-羥基維生素 D2 高水平）提供的認(rèn)證值旨在驗(yàn)證測(cè)定人血清和血漿中維生素 D 代謝物的方法,，以及內(nèi)部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對(duì)照材料,。一個(gè)單位的 SRM 2970 由兩瓶同濃度水平的冷凍人血清組成,。 每個(gè)小瓶含有大約 1.0 mL 血清。
認(rèn)證值：認(rèn)證值在表 1 和表 2 中提供,。NIST 認(rèn)證值是目前對(duì)真實(shí)值的最佳估計(jì),。 通過(guò)測(cè)定主要校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的純度，表 1 中的值在計(jì)量學(xué)上可追溯到國(guó)際單位制 (SI),。 表 2 中的值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量和長(zhǎng)度的 SI 單位,。
安全性：SRM 2970 人血清中的維生素D代謝物旨在用于研究。這是一種人工來(lái)源的材料,。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理,。供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體血清都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試,，發(fā)現(xiàn)對(duì)人類免疫缺陷病毒 (HIV),、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面無(wú)反應(yīng)抗原和丙型肝炎,。然而,，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒,、HIV 或其他傳染性病原體,。因此，根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全（第 6 版）的建議,，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)在生物安全 2 級(jí)進(jìn)行處理,，因?yàn)樵谶@種情況下，可能存在傳染性病原體的人源血液產(chǎn)品未知。
來(lái)源：此 SRM 2970 人血清中的維生素D代謝物是在適當(dāng)?shù)娜祟愂茉囌哐芯看_定后開(kāi)發(fā)的,。
儲(chǔ)存：在需要使用之前,，原始未開(kāi)封的 SRM 2970 小瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 –70 °C 或以下的暗處。
用途：SRM 2970 人血清中的維生素D代謝物以一組兩瓶冷凍血清的形式提供,。要使用的小瓶（或多個(gè)小瓶）應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘,。然后在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物,。應(yīng)采取預(yù)防措施,，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽(yáng)光直射下。該認(rèn)證僅適用于初次使用,，如果以后使用剩余材料,，則不能保證相同的結(jié)果。
陳經(jīng)理（銷售）
