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人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC制備過程

作者:東莞市中億生物科技有限公司   日期:2022-11-29

人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC主要用于校準基于血清的蛋白標準和用于免疫分析定量胱抑素C的蛋白標準和對照材料,。當該材料被用作特定試驗中的校準劑時,應驗證有關試驗的可交換性,。小瓶的整個內容必須重組。

更換材料以準備使用,人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC材料必須按照以下程序進行重組:

?在使用前一天的下午將小瓶從冰箱中取出,,并將小瓶放置在天平所在的房間中1小時。

?一小時后,,輕輕敲擊小瓶底部的桌子表面,。確保所有的材料都已經落在了小瓶的底部。拆下螺絲蓋,。

?用橡膠塞將小瓶一起稱重,。記錄質量或按天平上的“帶”按鈕。小心提起橡膠塞,,直到空氣進入小瓶,,橡膠塞內的凹槽可進入。

?通過凹槽加1.00 mL水,,將橡膠塞壓回原位,。稱重該小瓶并記錄其質量。如果您已經使用了“TARE”函數(shù),,那么該值可以直接用于質量m,。否則,必須從第二個質量中減去第一個質量得到m。溶液中胱抑素C的濃度,,可以通過將該蛋白的認證值乘以精質量/m,,與擬添加的精質量(1.000 g)得到。

?將小瓶放在室溫下放置一小時,,然后在接下來的一小時內小心地翻轉至少五次(不要搖晃),。

?將小瓶放在室溫下過夜。在使用當天,,在一小時內小心倒小瓶五次,。


儲存:未打開的人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC小瓶應儲存在- 20°C或以下。在排除重組過程中任何微生物污染的條件下,,ERM-DA471/IFCC溶液可使用一周,。重組材料應儲存在2 - 8°C下。然而,,歐洲委員會不能對在客戶的辦公場所存放材料期間發(fā)生的變化負責,,特別是對打開的小瓶。

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東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商,,專業(yè)代理 人血清胱抑素C標準物質ERM-DA471/IFCC標準品,。

IRMM/ERM標準品主要領域涵蓋:生物技術和分子生物科學、健康,、環(huán)境和能源,、先進工程納米材料、安全和優(yōu)質食品以及核保障,,IRMM/ERM標準品的生產是一個多步驟的過程,,包括原材料采購、加工原材料轉化為最終 (RM) 形式,、均質性評估,、運輸和儲存過程中的穩(wěn)定性評估、要分配的屬性值的表征,,并最終頒發(fā)證書(對于經認證的參考材料)或產品信息表(對于非-經認證的參考資料),。


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