在需要使用之前,，標(biāo)準(zhǔn)參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清）應(yīng)儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中,。如果總視黃醇和生育酚是唯一的目標(biāo)分析物，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲存,。
標(biāo)準(zhǔn)參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清）以一組兩瓶冷凍血清的形式提供,，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前,，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物,。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露于強(qiáng)紫外線 (UV) 和直射陽光下,。該認(rèn)證僅適用于初次使用,，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果,。
標(biāo)準(zhǔn)參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清） 一種人類來源的材料,。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理,。供應(yīng)商報告說，用于制備該產(chǎn)品的每個血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試,，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV),、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性,。但是,，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒,、HIV 或其他傳染性病原體,。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級進(jìn)行處理,。
脂溶性維生素在人體中含量差異大,，如 ＶＡ 和 ＶＥ在正常人中含量高達(dá)μｇ／ｍＬ級別，而２５－ＯＨ－Ｄ２ 和２５－ＯＨ－Ｄ３則為ｎｇ／ｍＬ級別,，ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ技術(shù)同時 檢測這幾種化合物不僅可滿足其高靈敏度需求,，也同 時滿足線性相關(guān)性。因脂溶性維生素的官能團(tuán)和分 子結(jié)構(gòu)不同,，導(dǎo)致其極性差異大，ＶＡ,、２５－ＯＨ－Ｄ２和 ２５－ＯＨ－Ｄ３的極性相對較強(qiáng),，在色譜柱上易被洗脫，而 ＶＥ則極性較弱,，難以被洗脫,，故本研究流動相采用梯 度洗 脫，０．１％ 甲 酸 甲 醇 溶 液 由 ８５％ 逐 步 上 升 到 １００％進(jìn)行洗脫,。此外,，本研究采用同位素內(nèi)標(biāo)，以消 除人體血清中的不同內(nèi)源性物質(zhì)對維生素檢測的基 質(zhì)效應(yīng),，大大提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
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陳經(jīng)理（銷售）
