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NIBSC 06/124 百日咳弧形抗原2血清型單克隆抗體(國際標(biāo)準(zhǔn)1)

產(chǎn)品名稱:NIBSC 06/124 百日咳弧形抗原2血清型單克隆抗體(國際標(biāo)準(zhǔn)1)

英文名稱:Monoclonal Antibody for Serotyping Bordetella pertussis Fimbrial Antigen 2 (1st International Standard)

品牌:WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC

類別:國際標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品編號 規(guī)格 貨期 銷售價 您的折扣價
06/124 1支 8周 3080 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS


1. 預(yù)期用途

該試劑編碼 06/124 是鼠源單克隆抗體對百日咳菌毛血清型 2 起反應(yīng),。2009 年,,根據(jù)合作研究 (WHO/BS/09.2120) 的結(jié)果,,制定了 06/124 制劑 作為百日咳桿菌菌毛抗原血清分型的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)



2. 注意
NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品 06/124 抗原 2(1st WHO IS)不適用于人類食物鏈中的人類或動物,。

該材料源自牛,。該材料經(jīng)證明取自自 1980 年以來取自母系封閉畜群的動物,,其中沒有動物被臨床懷疑患有 BSE,,并且在此期間沒有喂食含有反芻動物衍生蛋白質(zhì)的日糧。與所有生物來源的材料一樣,,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害,。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠,。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎,,以免割傷。


3. 單元

沒有為該材料分配單元,。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國,。

每個 06/124 安瓿含有來自 1ml 濃縮細胞培養(yǎng)上清液的凍干粉末,用磷酸鹽緩沖鹽水調(diào)節(jié)至濃度為 10mg/ml IgG由 480nm 的 UV 測定,。牛源來自在培養(yǎng)基中使用胎牛血清,。



5. 存儲

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲存在 -20°C。

請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料,。



6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連,。各種類型的

安瓿破碎機可商購,。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)末端的物質(zhì),,然后按照安瓿隨附的制造商說明進行操作



NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品 06/124 抗原 2(1st WHO IS)


7. 材料的使用

在重新配制之前,,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分整個安瓿內(nèi)容物應(yīng)用 1ml 生理鹽水復(fù)溶,分裝成合適的等分試樣并儲存在 -20°C 直至需要,。應(yīng)避免重復(fù)凍融,。來自使用中穩(wěn)定性研究的數(shù)據(jù)表明,,如果已適當(dāng)儲存,可以使用重組材料,,但這應(yīng)在個別實驗室條件下進行驗證,。建議的工作稀釋度,這些可能在不同的實驗室條件下有所不同:


對于玻片凝集:1/10 至 1/50 范圍內(nèi)的稀釋度用于微孔板測定:1/100 至 1/800 范圍內(nèi)的稀釋度對于全細胞 ELISA:1/100 至 1/1000 范圍內(nèi)的稀釋度安瓿的制備用于生產(chǎn)這種單克隆抗體的雜交瘤細胞系 BPF2 最初由 Drs Brennan, Manclarke 和 Li, CBER/FDA USA (1) 開發(fā),,用于生產(chǎn)大量細胞培養(yǎng)上清液,,隨后將其濃縮并凍干。


合作研究

在一項涉及 9 個國家的 11 個實驗室的合作研究中,,與目前的 WHO 臨時參考試劑相比,,評估了 06/124 和 06/128 制劑是否適合作為用于百日咳桿菌血清分型的 WHO 國際標(biāo)準(zhǔn)單克隆抗體。百日咳菌毛 2(編碼 04/154)和 3(編碼 04/156),,使用標(biāo)準(zhǔn)菌株面板和 23 個內(nèi)部菌株,。微孔板凝集法、玻片凝集法參與者進行了測定和基于ELISA的測定,。這些測定的數(shù)據(jù)表明,,使用研究中包括的所有方法的實驗室之間具有良好的一致性。制劑 06/124 和 06/128 在所有當(dāng)前分型方法中均顯示出良好的特異性,,對相應(yīng)菌株的敏感性 > 95% 且無交叉反應(yīng)證明了這一點,。

候選材料與WHO的比較 InterimReference Reagents 在實驗室之間也表現(xiàn)出良好的一致性,并且基于這項合作研究的結(jié)果,,06/124 已被確立為百日咳桿菌菌毛抗原 2 血清分型的第一個國際標(biāo)準(zhǔn),。




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